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反应机理
格氏试剂的制备机理是通过单电子转移（SET）过程实现的，反应是在镁金属表面实现的。
格氏试剂和羰基化合物的反应，可能是通过两种机理实现：协同反应机理和自由基单电子转移机理。
低电子亲核力的底物和格氏试剂反应是通常是经过环状过渡态进行协同反应机理进行。
空间位阻较大的底物和大位阻格氏试剂（CMg键较弱）更倾向于进行自由基机理，乙炔基溴化镁工厂，格氏试剂向底物进行电子转移引发反应。
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金属有机试剂的应用与发展
一、简介
合成醇时常用的有机金属化合物是有机锂和有机镁。
卤化有机镁的实验式为R—Mg—X，被称为Grignard试剂，以表示对法国化学家 Victor Grignard 的敬意。
大约在1905年，VictorGrignard 发现了有机镁试剂的用途，并因此获得了1912年的Nobel化学奖。
Grignard 试剂是由卤化经与金属镁反应制得的。这个反应总是在醚溶剂里进行，因为当Grignard试剂形成后，需要醚使其溶剂化和稳定。
虽然我们把 Grignard试剂写作R—Mg —X，但其在溶液中实际的形式是两个，三个或四个这种单元和几个醚溶剂分子缔合在一起。
虽然其他醚也可以用于该反应，但CH CH，—o—CH，扬州乙炔基溴化镁，CH，是这个反应比较常用的试剂。
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乙炔基溴化镁合成方法
在500毫升三颈烧瓶上安装机械搅拌器，恒压滴液漏斗，顶部连接低压氮气瓶和计泡器的回流冷凝器。
在1升三颈瓶上装机械搅拌器，插入烧瓶所盛200毫升液体下面的气体导入管，格氏试剂乙炔基溴化镁，500毫升滴液漏斗和用氯化钙干燥管保护的气体导出管。
缓慢通入氮气，乙炔基溴化镁多少钱，加热干燥500毫升烧瓶，加入12克(0.5克原子)镁屑，60克(0.55摩尔)用氯化钙干煤过的澳乙烷，和300毫升经、钠或、铿精制过的四氢吠喃以制备乙基嗅化镁溶液。
完成后，用一端能伸近烧瓶底部，而瓶外一端能向下传送物料的弯管换下滴液漏斗。
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