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利用无机或有机微球为核，通过层层自组装法在其表面交替组装荧光聚电解质或荧光纳米粒子来制备荧光微球。这样得到的微球壳厚度可以很容易地通过改变循环的次数来控制，同时，壳的尺寸与形状可由所用核的尺度预先确定，而且这样得到的核壳微球具有与核显著差异的特殊性质(如不同的化学组成、良好的稳定性 、高比表面积、不同的磁和光学性质）。
通过在聚合物微球表面或内部引入一种或多种荧光物质制备的荧光微球，早被用作校准流式细胞仪和荧光显微镜的荧光标准物质微球，后逐渐被应用到细胞标记、生物分子标记及在活性条件下的示踪，也可固定蛋白质分子等，并跟踪其功能化过程。目前就有很多试剂厂家，用荧光微球技术制成了荧光检测试剂，吉林磁性微球，与我们的HG-98荧光分析仪组合实现了定量检测。
粒子上的包被量，直接关系到包被结果及成本。如果包被量太低，磁性微球单体，则有可能不利于大程度上捕获抗原；如果包被量太高，磁性多孔微球，则有可能不利于节省成本，甚至可能过于“拥挤”而使部分失去活性。一般而言，磁性两面神微球，我们建议每100 mg的微球，包被5~30 mg的蛋白不等。大微球比表面积小，包被蛋白的量较少；小微球比表面积大，包被蛋白的量较多。每个项目不一样、每个厂家的来源有差异，具体的包被量，仍需按照实验结果摸索。
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