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单分散交联聚苯乙烯共聚微球的合成方法.将引发剂偶氮二异(AIBN)，交联剂聚乙二醇200二双酯(PEG200DMA)溶解到单体苯乙烯中，将稳定剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶于分散介质乙醇中，进行分散聚合，经分离，PMMA微球分散体，烘干后即得到交联微球粉体.采用交联剂PEG20DMA改善了反应体系的稳定性，由于其助稳定作用，有利于形成单分散交联微球.当交联剂的含量达单体的2.5%后，PEG200DMA的功能基团在微球表面富集
在生物分离上，磁性纳米粒子体积小、表面积大，具有分散性好，可快速有效的结合生物分子，延边pmma微球，并且这种结合是可逆的，另外絮团形成可以被控制，因而使用磁性纳米粒子进行分离优于使用微米级树脂和珠子的传统方法。大多数分离用的磁性纳米粒子是超顺磁的- 在无外加磁场时，粒子无磁性，均匀悬浮在溶液中，而当使用外加磁场时，粒子具有磁性可被磁分离。磁性纳米粒子表面连接的具有生物活性的吸附剂或其他配体等活性物质可与特定生物分子或细胞特异性结合，在外加磁场作用下分离。
核酸结合到磁珠上主要依靠静电作用、疏水作用和氢键作用。细胞或组织在裂解液作用下释放DNA/RNA，此时经过表面修饰的超顺磁性纳米磁珠即与核酸进行“特异性结合”形成“核酸-磁珠复合物”，复合物可在外加磁场的作用下被分离，经过洗脱液洗去非特异性吸附的杂质、去盐、纯化后，可得到欲提取的核酸物质。随着基因检测、个性化给药、产前诊断等技术的快速发展，pmma微球的作用，生物界各领域都以追求自动化、高通量为诉求，在此背景下磁珠法提取DNA要比传统方法（Chelex100 法、有机法、二氧化硅法、盐析法等）更为简便快捷、安全环保，并且磁珠与核酸进行特异性结合提取得到的产物纯度和浓度都更高。
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