BRAF V600E Antibody-武汉纽斯特

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CTNNB1（S45P）

目录号：26307

基因标志：β-连环蛋白，CTNNB，连环蛋白β-1

描述：抗CTNNB1（S45P）小鼠单克l隆抗l体

背景：CTNNB1蛋白具有双重功能

蛋白质。它是蛋白质复合物的一个亚单位

从粘着连接处，BRAF V600E Antibody，这是很重要的

建立和维护

上皮细胞层通过调节细胞生长

以及相邻细胞间的粘附。CTNNB1型

蛋白质也作为细胞内的双重功能

Wnt信号通路中的信号转导子。CTNNB1的突变与

几种癌l症的发病机制。

DNA复l制过程出错可以导致突变。诱变剂如化学和环境因子(紫外线等)也可以诱导生物体细胞突变 。RNA病毒的基因组是RNA而不是DNA，可以是双链的或单链的。有些病毒复l制很快，没有检查机制，容易出错，也会导致突变。

一些基因的突变不会导致其编码蛋白质的氨基酸序列的变化，这样的突变被称为沉默突变。其它突变则导致蛋白质产物异常。由于突变可能对基因产生破坏性影响，生物体具有DNA修复等机制，可通过将突变序列恢复到原始状态来预防或纠正突变 。

染色体结构的大规模变化也称为染色体重排，这可能导致适应性降低，但也会导致孤立的近交种群的物种形成。常见的染色体重排有:1)染色体易位-部分遗传物质与非同源染色体发生交换。 2)染色体倒位-染色体片段方向倒位。 3)非同源染色体交叉。 4)间质缺失:从单个染色体中去除一段DNA引起的染色体内缺失。5) 杂合性缺失:在先前具有两个不同等位基因的生物中，通过缺失或遗传重组事件丢失了一个等位基因。