聚苯乙烯荧光微球-苏州微迈微球-绿色聚苯乙烯荧光微球

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普通物质荧光光谱分为激发光谱和发射光谱，在选择荧光物质作为标记物时，必须考虑激发光谱和发射光谱之间的波长差，红色聚苯乙烯荧光微球，即Stokes位移的大小。如果Stokes位移小，激发光谱和发射光谱常有重叠，单分散荧光聚苯乙烯微球，相互干扰，影响检测结果的准确性。

铕的激发光波长340nm，发射光波长613nm，两者之间的波长差即Stokes位移为273nm，所以激发光和发射光很容易用干涉滤光片分开。

球形颗粒的磁性纳米粒子的比表面积（表面积与体积之比）与直径成反比。对于直径小于0.1um的颗粒，其表面原子的百分数急剧增大，此时表面效应显著。颗粒直径减小，比表面积显著增大，同时表面原子数迅速增加。当粒径为1nm时表面原子数为完整晶粒原子总数的99%，此时构成纳米粒子的几乎所有原子都分布在表面上，聚苯乙烯荧光微球，在表面原子周围形成很多悬空键，具有不饱和性，绿色聚苯乙烯荧光微球，易与其他原子结合形成稳定结构，表现出高化学活性。因此，固定目标分子/原子。

核酸结合到磁珠上主要依靠静电作用、疏水作用和氢键作用。细胞或组织在裂解液作用下释放DNA/RNA，此时经过表面修饰的超顺磁性纳米磁珠即与核酸进行“特异性结合”形成“核酸-磁珠复合物”，复合物可在外加磁场的作用下被分离，经过洗脱液洗去非特异性吸附的杂质、去盐、纯化后，可得到欲提取的核酸物质。随着基因检测、个性化给药、产前诊断等技术的快速发展，生物界各领域都以追求自动化、高通量为诉求，在此背景下磁珠法提取DNA要比传统方法（Chelex100 法、有机法、二氧化硅法、盐析法等）更为简便快捷、安全环保，并且磁珠与核酸进行特异性结合提取得到的产物纯度和浓度都更高。