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干重计量：
原则：采用离心法或过滤法。通常干重是10-20%的湿重。称干法重生比较麻烦，一般是取微生物产品为菌体时，经常采用这种方法，如活性干i酵母(activity dry yeast， ADY)，是一些以微生物菌体为活性物质的饲料和肥料。
浊度法
机理：微生物的生长使培养物混浊程度增加。在一定波长下，用紫外分光光度计测量其吸收值，判断微生物的生长状况。该方法主要用于工业发酵菌体生长监控。
菌丝长测定法
方法：对丝状真菌和放i线菌进行培养，在一定时间内可测定菌丝生长的长度。
微生物学计算
血球计数板法：
此法简单、直观、快速，但仅适合于单细胞状态的微生物或丝状微生物产生的孢子计数，其结果是包括死细胞在内的总菌数。
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当微生物穿过试验材料之后，菌片上就会迁移到琼脂培养基表面，并通过细菌计数和细菌落计数来定量评价试验材料的渗透性能。
本机转盘转动平稳、平稳，并由定时器自动控制转盘的转动时间。当旋转外向轮引导时，可从旋转的琼脂培养皿的中心向四周作横向往复运动。测试指对材料施加的力可以调节。检验部分均采用耐腐蚀不锈钢制造。
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实验：菌片制备的金黄色ATCC29213在36℃±1℃条件下培养18-24 h，分别在36℃±1℃条件下培养18-24 h，经3 ml胰酶大豆肉汤培养，36℃±1℃培养18-24 h。以1×104 CFU/mL~4×104 CFU/mL为1:10，稀释后的 Zui终菌悬液计数结果为1×104 CFU/mL。将可浸湿聚氨酯膜片置于清洁度盘上，并将载菌片的可浸湿聚氨酯膜正面置于清洁度盘内，阻湿态微生物穿透检测设备厂家，以便于操作，用双面胶带将载菌片四角固定在盘板上。利用培养皿盖作为模板，在载菌膜上涂覆1.0 ml金黄色悬浮液，然后干燥56℃左右，干燥约30 min。在干燥期间，用消毒玻璃涂布器在载菌膜上继续涂布菌悬液，使菌液均匀分布。
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没有呼吸链，靠专性发酵获得能量。体内 SOD和过氧化物酶均存在，但缺少过氧化 anaerobe分子氧，与空气接触短期时，也会抑制其生长，甚至致死；在空气中或含有10% CO的空气中，不能在固体培养基表面生长，只有在其深层的无氧或低氧化还原电势的环境下才能生长；生命活动所需要的能量是通过发酵、无氧呼吸、循环光合磷酸化或甲i烷发酵来提供的；细胞内缺少 SOD和细胞色素氧化酶，茂名阻湿态微生物穿透检测设备，而且大多数还缺乏过氧i化氢酶。SOD严格厌氧微生物不能被气体氧杀i死，而是由于某些氧代谢产物无法解除而死i亡。当氧气还原成水时，某些有毒的中间产物，洁净服阻湿态微生物穿透检测设备，特别是超氧阴离子自由基，如过氧i化氢(H好氧微生物具有降解这些产物的酶，如过氧i化氢酶、过氧化物酶、超氧化物歧化酶等，手术单阻湿态微生物穿透检测设备，但由于缺乏 SOD，因此容易被生物体内极易产生超氧阴离子自由基所致。
环境 pH值对微生物生长的影响影响膜表面电荷性质和膜通透性，进而影响对物质的吸收能力。酶促反应与代谢途径：如：酵母菌产生乙醇4.5-5， pH6.5以上产生甘油、酸。周围的 pH值也会影响培养基中营养物质的离子化程度，从而影响营养物质的吸收或毒性。pH 13不同的微生物对 pH要求不同，微生物生长的 pH范围很广，但绝大多数生活在 pH5.0~9.0之间。微生物学生长的三个基点：各种微生物的生长都有其至低、至适宜和至高 pH值。
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